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    測定血清中肌酸酐總甘油成分用標準品對照品

    更新時間:2023-09-13

    訪問量:531

    廠商性質:經銷商

    生產地址:美國

    簡要描述:
    產品名稱:測定血清中肌酸酐總甘油成分用標準品對照品
    產品規格:3x 2 mL/盒
    品牌:美國NIST(National Institute of Standards and Technology)
    產品用途:用于驗證測定人血清中特定成分的分析方法。此產品還可用于內部控制材料賦值。
    品牌NIST/美國CAS#
    純度純品貨號SRM909C
    規格3x 2 mL/盒供貨周期現貨
    主要用途用于驗證測定人血清中特定成分的分析方法。此產品還可用于內部控制材料賦值。應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥,綜合

    NIST SRM 909c 公司常備現貨,歡迎咨詢我公司。


    產品詳細描述如下:

    產品名稱:測定血清中肌酸酐總甘油成分用標準品對照品

    產品規格:3x 2 mL/盒

    產品有效期:以發貨證書為準。

    品牌:美國NIST(National Institute of Standards and Technology)

    產品用途:測定血清中肌酸酐總甘油成分用標準品對照品,此產品還可用于內部控制材料賦值。

    產品使用方法:SRM 909c作為冷凍血清提供,應允許其在室溫下解凍至少30分鐘在昏暗的光線下。材料解凍后,應立即使用。小瓶中的內容物應在移除用于分析的測試部分之前輕輕地混合。應采取預防措施,避免暴露在強光下紫外線和陽光直射。每個認證或未認證的價值是每個使用的方法。在20.7°C下測得的血清密度為1.024 12 g/mL,標準偏差為0.000 09 g/mL,這種不確定度包含在相對于體積單位報告的值中。


    美國NIST SRM909血清標準物質的來源和制備:SRM 909c是從("現成"血漿中制備的,然后由AALTO Scientfic,Ld.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。

    美國NIST SRM909血清標準物質是在NIST進行適當的人體受試者研究確定后開發的。該方法是根據實驗室醫學可追溯性聯合委員會(JCTLM)[10]批準的高階參考測星程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解酯,然后用己烷萃取,并使用雙((三甲基甲硅基)乙酰胺衍生物[9]。Cholesterol-25,26,27-3Cs用作內標。使用參考文獻[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測定總甘油酯質星分數,并由JCTLM批準作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟yi酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內標。

    測定肌酊的分析方法:肌酐采用同位素稀釋液相色譜-質譜法(IDLC-MS)測定[12],該方法類似于政府化學家實驗室(LGC)開發的方法[13],并被JCTLM批準為更高階參考測量程序。

    電解質測定的分析方法:使用NIST微庫侖滴定法測定氯化物,其中氯化物與在銀陽極上以庫侖法產生的Ag*離子定量反應。對數據進行了校正,以確定是否存在其他電活性干擾物,包括溴化物。使用同位素稀釋扇區場感應耦合等離子體質譜(IDICP-MS)初級方法測定鈣、鎂和鉀,“K和~Mg,然后使用微波溶解進行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對SRM 909c血清進行微波消化,然后在陽離子交換柱上分離鈉級分并加入高純度硫酸以形成NazSO4。然后在鉑紺坍中蒸發至干燥后,用重是法測定NazS04的質量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-OES)的方法,包括用硝酸微波消化血清。錳用作內部標準。

    測定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質譜法(IDICP-MS)測定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。

    硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。

    轉鐵蛋白測定的分析方法:總轉鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質譜法(IDICP-MS)測定[7該方法包括用鐵飽和血清轉鐵蛋白,并通過SCX色譜法分離單個轉鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過引入SFe尖峰柱或直接用內部制備的轉鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質結合)對血清樣品進行尖峰。

    測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準的參考文獻[16]中描述的ID GCMS方法的改進來測定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿密啶過夜。


    結果賦值表:

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